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01 药物发现
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02 药学研究
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03 临床前研究
药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持
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01 一站式综合研发
药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法 疼痛疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1 STAT3 KRAS
07 分析测试中心

08 公共金沙集团3354.c.cAv
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FAQs

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FAQs
多肽药物为何如此优秀？
全球多肽药物市场整体处于发展上升期，市场规模复合增速达12%以上，市场规模达到280多亿美元。
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多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA呢？
关于多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA？
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JAKs基因为何成为新药研发的“众矢之的”？
JAKs靶点的发现为自身免疫性疾病的治疗带来新的契机，吸引了制药行业的广泛关注。
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对于剂型复杂、高技术壁垒的特殊注射剂，如何权衡并推进一致性评价？
针对剂型复杂、技术壁垒较高的特殊注射剂，在推进一致性评价时可从以下方面进行考量。
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化药注射剂一致性评价实施过程中需要注意的方面
在确定立项价值后，药企便可进入实操阶段。对于化学药物注射剂一致性评价的策略与方法，药企需要关注以下方面。
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PROTAC分子研究与传统小分子药物研究的异同
一般而言，PROTAC的分子量一般在700–1000的范围内，而传统小分子药物的分子量一般在300–500之间。
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PROTAC技术如何利用人体代谢机制发挥药物作用？
PROTAC分子通过双功能结构，一端结合目标致病蛋白，另一端结合E3泛素连接酶，从而将二者桥接在一起。在合适的空间构象下，E3酶即可将泛素分子转移到目标蛋白上，诱导其聚泛素化并最终被蛋白酶体降解。
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